2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. RIP kinase

RIP kinase (受体相互作用蛋白激酶)

Receptor-interacting protein kinases; RIPK

受体相互作用蛋白 (RIP) 激酶是一组苏氨酸/丝氨酸蛋白激酶，具有相对保守的激酶结构域但具有不同的非激酶区域。RIPK 家族有七个成员，RIPK1-7，其中一些成员已成为对多种细菌、病毒和原生动物病原体感染免疫的关键效应物。

RIP 激酶是细胞信号分子，对传染性和非传染性疾病过程中的稳态信号传导至关重要。RIPK1、RIPK2、RIPK3 和 RIPK7 已成为细胞内信号转导的关键介质，包括炎症、自噬和程序性细胞死亡，因此对于许多不同致病生物的早期控制至关重要。

Receptor-interacting protein (RIP) kinases are a group of threonine/serine protein kinases with a relatively conserved kinase domain but distinct non-kinase regions. There are seven members of the RIPK family, RIPK1-7, some of which have emerged as critical effectors of immunity to infection with a diverse array of bacterial, viral, and protozoal pathogens.

RIP kinases are cellular signaling molecules that are critical for homeostatic signaling in both communicable and non-communicable disease processes. RIPK1, RIPK2, RIPK3 and RIPK7 have emerged as key mediators of intracellular signal transduction including inflammation, autophagy and programmed cell death, and are thus essential for the early control of many diverse pathogenic organisms.

RIP kinase 亚型特异性产品:

RIP kinase Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-162237
    RIPK1-IN-22 Inhibitor
    RIPK1-IN-13 (compound 28) 是受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1) 的选择性抑制剂，抑制活性通过 ADP-Glo 激酶法测定 pKi 为 7.66。RIPK1-IN-13 在人白血病细胞 U937 中表现出抑制作用，pIC50 为 7.2。
    RIPK1-IN-22
  • HY-157963
    RIPK1-IN-23 Inhibitor
    RIPK1-IN-23 (compound 19) 是一种 RIPK1 抑制剂，在 HT-29 细胞中具有有效的抗坏死性凋亡作用（EC50 为 1.7 nM）。RIPK1-IN-23 显示出抗炎活性。
    RIPK1-IN-23
  • HY-157751
    RIPK1-IN-21 Inhibitor
    RIPK1-IN-21 (Compound I-5) 是 RIPK1 抑制剂 EC50 值为 14.8 nM。RIPK1-IN-21 可以用于神经退行性、自身免疫和炎症性疾病的研究。
    RIPK1-IN-21
  • HY-168640
    RIP3 activator 1 Activator
    RIP3 activator 1 (compound C8) 是一种有效的 RIP3 激活剂。RIP3 activator 1 抑制细胞生长。RIP3 activator 1 通过 RIP3/p62/Keap1 信号通路诱导坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬 (autophagy)。RIP3 activator 1 增加 p-MLKL 的蛋白表达。RIP3 activator 1 增加 LC3-II 和 p62 蛋白表达的积累。
    RIP3 activator 1
  • HY-168974
    Fosizensertib Inhibitor
    Fosizensertib 是 RIP-1 激酶 (RIP-1 kinase) 的抑制剂，可用于溃疡性结肠炎的研究。
    Fosizensertib
  • HY-RS12000
    Ripk3 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ripk3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ripk3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ripk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ripk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-169107
    RIPK1-IN-25 Inhibitor
    RIPK1-IN-25 (WL8) 是一种具有血脑透过性的 RIPK1 抑制剂，其 EC50 和 Kd 值分别为 19.9 和 25 nM。RIPK1-IN-25 可用于神经代谢性疾病的研究。
    RIPK1-IN-25
  • HY-RS11998
    RIPK3 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    RIPK3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RIPK3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RIPK3 Human Pre-designed siRNA Set A
    RIPK3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-157456
    RIPK1-IN-19 Inhibitor ≥98.0%
    RIPK1-IN-19 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50=15 nM)。RIPK1-IN-19 对 RIPK2、RIPK3 和 RIPK4 无明显活性。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。
    RIPK1-IN-19
  • HY-173574
    RIPK1-IN-31 Modulator
    RIPK1-IN-31 (Compound 36) 是一种 RIPK1 (受体相互作用蛋白激酶 1) 的选择性别构调节剂，IC50 值为 16 nM 。RIPK1-IN-31 有望用于感染、自身免疫、神经退行性疾病的研究。
    RIPK1-IN-31
  • HY-168567
    RIPK2-IN-6 Inhibitor
    RIPK2-IN-6 (Compound 15a) 是 RIPK 的抑制剂，可抑制 RIPK2 的磷酸化，从而抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。RIPK2-IN-6 在 in Dextran sodium sulfate (HY-116282C) 诱发的小鼠结肠炎模型中表现出抗炎和抗纤维化活性。
    RIPK2-IN-6
  • HY-144277
    RIPK1-IN-12 Inhibitor
    RIPK1-IN-12 是一种有效的 RIPK1 抑制剂，RIPK1-IN-12 能抑制人和小鼠细胞的坏死性凋亡，EC50 值分别为 1.6 和 2.9 nM.
    RIPK1-IN-12
  • HY-163390
    RIP1 kinase inhibitor 9 Inhibitor
    RIP1 kinase inhibitor 9 (compound SY-1) 是一种选择性的 RIP 激酶 (RIP kinase) 抑制剂。RIP1 kinase inhibitor 9 有效抑制癫痫引起的中枢炎症反应。RIP1 kinase inhibitor 9 抑制 Z-VAD-FMK (HY-16658B) 诱导的 HT-29 细胞坏死 (necroptosis)，EC50 为 7.04 nM。
    RIP1 kinase inhibitor 9
  • HY-RS11999
    Ripk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ripk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ripk3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ripk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ripk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162097
    RIPK1-IN-20 Inhibitor
    RIPK1-IN-20 具有良好的 RIPK1 激酶 抑制活性，IC50 值为 59.8 nM。RIPK1-IN-20 可阻断人和小鼠细胞中 TNFα 诱导的坏死性凋亡 (EC50=1.06–4.58 nM)[ 1]。
    RIPK1-IN-20
  • HY-147235
    RIPK2-IN-2 Inhibitor
    RIPK2-IN-2 (example 25) 是 RIP2 激酶 PROTAC 抑制剂。RIPK2-IN-2 可以阻断 RIP2 依赖的促炎信号，调节 RIP2 激酶在自身炎性疾病中的活性。
    RIPK2-IN-2
  • HY-146694
    RIPK2-IN-1 Inhibitor
    RIPK2-IN-1 (compound 18f) 是一种有效的 RIPK2 抑制剂，IC50 为 51 nM。RIPK2-IN-1 抑制 ALK2，IC50 为 5 nM。RIPK2-IN-1 在细胞试验中对 RIPK2/NOD2 的 IC50 为 390 nM。
    RIPK2-IN-1
  • HY-155804
    RIP1 kinase inhibitor 8 Inhibitor
    RIP1 kinase inhibitor 8 (Compound 77) 是一种有效的高选择性二氢吡唑 (DHP) RIP1 激酶抑制剂，其 IC50 为 20 nM。RIP1 kinase inhibitor 8 阻止坏死 (necrotic) 细胞死亡。RIP1 kinase inhibitor 8 在多种物种中表现出良好的药代动力学特征。
    RIP1 kinase inhibitor 8
  • HY-161843
    Necroptosis-IN-4 Inhibitor
    Necroptosis-IN-4 是一种有效的坏死凋亡 (necroptosis) 抑制剂，是一种 RIP 激酶 1 (RIPK1) 抑制剂。Necroptosis-IN-4 对 RIPK3 没有抑制活性，对 VEGFR1/2 和 PDGFR-α 具有弱抑制活性。
    Necroptosis-IN-4
  • HY-168024
    NOD1/2-IN-1 Inhibitor
    NOD1/2-IN-1 (Compound 18) 是一种强效 RIPK2 抑制剂，通过 ADP-Glo 检测得到的 IC50 值为 1.4 nM。NOD1/2-IN-1 通过抑制 NOD1/NOD2 通路 (对 NOD1 和 NOD2 IC50 分别为 18 和 170 nM)，来阻断促炎性细胞因子的产生，从而减少炎症反应。NOD1/2-IN-1 可用于结肠炎领域研究。
    NOD1/2-IN-1
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
RIP kinase Isoform Comparison

Your Search Returned No Results.

Sorry. There is currently no product that acts on isoform together.

Please try each isoform separately.

嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z